妻・みーから「私、うつ病なんだ」と聞いたころ、僕はうつ病についてほとんど何も知りませんでした。好きだったので何とかしたいと思っていた僕は、強い落ち込みや「死にたい」という言葉に直面し、どうすればよいか分からなくなりました。病気について知ることは僕を助けてくれました。でも、そのあとに気づきました。病気について知ることと、目の前の人を知ることは、同じではありません。

TAKEAWAYS

この記事で伝えたいこと

  • 病気について正しく知ることは大切
  • 知識が支える側の安心につながることもある
  • 診断名だけで本人を理解することはできない
  • 同じ病名でも、一人ひとり違う
  • 本人の希望を聞き、一緒に考えることが大切
  • 家庭での経験は福祉支援の土台の一つになった
  • 家庭経験だけで専門家になったのではなく、現場で制度・支援・運営を学んだ
  • 福祉では「してあげる」より、本人が選べるよう一緒に考えたい

最初の僕は、「うつ病」という病名を見ていた

みーがうつ病だと知ると、僕は「うつ病の人にはこう声をかける」「これは言ってはいけない」「こういうときは休ませる」という情報を探すようになりました。ネットや本の情報は、何も知らなかった僕にとって本当に役に立ちました。病気を知ることは必要でした。

知識は、僕にとって『分からない怖さ』を減らすものだった

うつ病について正しく学ぶことで、少しずつ心に余裕ができました。支える中で疲弊していた僕にとって、これは大きな変化でした。

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知らなかったころと、病気を知ったあとの違い

知識は、すべての正解ではありません。それでも僕の場合は、分からない怖さを少し減らしてくれました。

  • OPTION 1

    知らなかったころの僕

    • みーが落ち込む
    • 理由が分からない
    • 僕が悪いと思う
    • 何とかしなきゃと正解を探す
    • うまくいかず、さらに不安になる
  • OPTION 2

    病気を知ったあとの僕

    • 病気の影響もあるかもしれないと考える
    • 一度立ち止まり、本人の様子を見る
    • 本人に聞く
    • 必要なら医療等へ相談する
    • 少し考える余白ができる

知識を増やしても、全部うまくいくわけではなかった

「うつ病の人にはこう接する」と覚えても、みーには合わないことがありました。昨日は良かった声かけが、今日は嫌なこともあります。一人にしてほしい日も、そばにいてほしい日もあります。

知識だけでは、目の前のみーの気持ちまでは分かりませんでした。病気について知ることと、一人の人を知ることは、同じではありません。

『うつ病の人』という一つの型では、その人の全部は分からない

うつ病には医学的な特徴があります。国立精神・神経医療研究センターは、気分の落ち込みや興味の低下だけでなく、睡眠、食欲、疲れやすさなど、さまざまな症状が日常生活に影響すると説明しています。病気を正しく知り、必要な医療へつなぐことは重要です。

一方で、診断名だけでは、その人の好きなもの、嫌いなもの、仕事、家族、考え方、得意・苦手、これまでの人生、これからしたいことまでは分かりません。

みー自身も、『性格なのか、病気なのか』で苦しんでいた

妻本人の文章を読んで、僕が改めて大切だと思った部分です。みー自身、以前は「嫌なことに耐えられない、わがままな自分」だと思い、自分のことが嫌いだったと書いています。自分の状態と向き合う中で、病気だったと認められるようになり、少し気持ちが軽くなったとも書いています。

病気を知ることが、支える僕の安心だけでなく、本人が『全部自分の性格が悪いから』と責めすぎないための見方になる場合もあります。だから、病名を知ることに意味がないとは思っていません。

病名は、その人を理解するための情報の一つ

みーにはうつ病があります。でも、みーはうつ病だけではありません。本人の記録には、明るく元気、好きなことはとことん追求する、人のために何かしたい、仕事が好き、「私らしさ全開」で過ごしたいという姿も書かれています。

MEMO

病名は『その人の一部』

病気であることも、その人らしさも、これまでの経験も、これからの希望も、全部合わせて一人の人です。

  1. 病気について知る

    • うつ病という診断
    • 症状や必要な支援
    • 医療へ相談すべき変化
  2. みー自身を知る

    • 明るい
    • 仕事が好き
    • 人を大切にする
    • 好きなこと・得意なこと・苦手なこと
  3. これまでと、これから

    • これまでの経験
    • 大切にしたい人
    • これからしたいこと
    • 望む暮らしや働き方

『病気だから』と先に答えを決めると、本人が見えなくなる

「うつ病だから働けない」「精神障害だから難しい」「B型利用者だからここまで」「障害があるからこうした方がいい」と、支える側が先に答えを決める。それは本人を理解しているようで、実際には本人へ聞いていないことがあります。

正解を当てるより、『どうしてほしい?』と聞くようになった

「話したい?」「一人にしてほしい?」「何か手伝ってほしい?」「今日はどうしたい?」と聞くようになりました。全部答えられるとは限らず、本人自身にも分からないことがあります。それでも、支える側が全部決めるのではなく、一緒に考える関係へ少しずつ変わりました。

家族は受診や生活を支える存在になれますが、本人と主治医の関係や本人が話せる場を尊重し、家族が前に出すぎないことも大切です。

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僕の支え方は、こう変わった

支える側が正解を持つことより、本人の状態と希望を一緒に確かめることを大切にしています。

  • OPTION 1

    最初

    • 病気を知る
    • 正解を探す
    • 正しい接し方をする
    • 自分が本人を良くしようとする
  • OPTION 2

    • 病気を知る
    • 目の前の本人を見る
    • 本人に聞く
    • 一緒に考える
    • 必要な人につなぐ
    • 本人が選ぶ

妻を支えた経験だけで、福祉の専門家になったわけではない

妻を支えた経験があるから福祉の専門家になれた、という話ではありません。僕はその後、未経験で障害福祉業界へ入り、就労移行支援、就労継続支援B型、放課後等デイサービスを経験しました。

仕事として、制度、記録、支援、関係機関との連携、事業運営、スタッフ教育などを学びました。家庭での経験だけでは分からなかったことを、福祉の現場で改めて学んだのです。

それでも、家庭での経験は福祉支援の土台の一つになった

福祉の現場で利用者さんと関わるとき、「妻との関係で学んだことと同じだ」と感じることがありました。病名だけを見て分かったつもりになり、支援者が答えを出すと、本人が置いていかれます。

福祉は『してあげる仕事』ではなく、一緒に考える仕事だと思う

福祉の仕事を知らなかったころ、僕にも「困っている人を助けてあげる仕事」というイメージがありました。でも、支援者が本人の人生の答えを出す仕事ではないと感じています。

厚生労働省の意思決定支援ガイドラインでも、自己決定の尊重を原則とし、本人が理解できるように情報を伝え、本人の意思を確認できるよう工夫する考え方が示されています。

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『してあげる』と『一緒に考える』の違い

本人が考えやすいよう情報や選択肢を整理し、その意思を尊重することを大切にします。

  • OPTION 1

    してあげる支援

    • 本人はこうした方がいいと決める
    • 支援者の答えで本人を動かす
    • 支援した側の達成で終わる
  • OPTION 2

    一緒に考える支援

    • 本人はどうしたいかを聞く
    • 困りごとと選択肢を整理する
    • 必要なところを支える
    • 本人が選ぶ

僕が、福祉の仕事で大切だと思う七つの姿勢

福祉に向いている人は、優しい人やコミュニケーションが得意な人だけではないと思います。僕は、次のような姿勢を大切にしています。

MEMO

本人の希望を一緒に考えるための七つの姿勢

家族を支えた経験があれば必ず福祉に向く、という意味ではありません。

  1. まず聞ける

    • すぐ答えを言わず、本人の話を聞く
  2. 否定から入らない

    • 『それは無理』『普通はこう』と決めない
  3. 答えを押しつけない

    • 自分ならではなく、本人はどうしたいかを考える
  4. 分からないことを調べる

    • 病気、制度、サービスを知らなければ確認する
  5. 失敗したら考え直す

    • 本人が悪いで終わらず、自分の関わり方も見直す
  6. 小さな変化に気づく

    • 数字には出ない変化を見る
  7. チームで考える

    • 一人で抱えず、スタッフ、家族、医療、相談支援、関係機関とつながる

家庭で失敗してきたからこそ、分かったこともある

僕は最初から上手にみーを支えられたわけではありません。言い方を間違え、正解を押しつけ、自分が何とかしようとして疲れ、うまくいかないこともありました。だから「こうすれば正解です」とは言えません。

失敗したからこそ、相手を理解したつもりになる怖さを感じています。関係は一回の正解ではなく、何度も話して作っていくものだと学びました。

FLOW

僕たちは、試して、話して、考え直してきた

少しずつ関係を作る。その繰り返しは、家庭でも福祉でも大切だと思っています。

  1. 知る

  2. やってみる

  3. うまくいかない

  4. 話す

  5. 本人の気持ちを聞く

  6. 考え直す

  7. またやってみる

人と関わる力は、福祉以外でも使える

人は自分と同じ考えではない。正論だけでは動かない。分かっていてもできないことがある。本人にしか分からないことがあり、自分の考えも間違う。こうした学びを、あえて言うなら僕は『人間力』のようなものだと思っています。

人の話を聞く、決めつけない、相手の希望を知る、一緒に考える、失敗したら修正する。これは福祉だけでなく、会社、家庭、子育て、友人関係、チームマネジメントなど、人と関わる場面で必要だと思います。

支える経験をしてきた人は、福祉で活かせるものがあるかもしれない

家族を支えた経験があるから、必ず福祉に向いているとは言えません。それでも、大切な人との関係で悩み、調べ、失敗し、話し合い、自分の考えを修正し、相手の気持ちを考えた経験は、福祉の仕事でも活かせる可能性があると思っています。

AIの時代だからこそ、情報整理と人との関係を両方使う

AIは、記録、文章、情報整理、制度検索、事務などで福祉現場を助けられると思います。一方で、安心、信頼、関係性、いつもとの小さな違い、本人の言葉を待つ時間などは、数字や文章だけでは表しにくい部分です。

『AIには福祉はできない』と断定するのではなく、AIを使えるところでは使い、関係性を中心とする支援では今後も人の関わりを大切にする。対立ではなく、両方を活かす考え方です。

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AIが支援できることと、人が大切にしたいこと

AIと人を対立させず、それぞれを適切に使います。個人情報の扱いと内容の確認は人が担います。

  • OPTION 1

    AIが支援できること

    • 情報整理
    • 記録の下書き
    • 文章作成
    • 制度検索
    • 事務の効率化
  • OPTION 2

    人が大切にしたいこと

    • 本人と話す
    • 表情や変化を見る
    • 言葉を待つ
    • 信頼を作る
    • 一緒に迷う
    • 本人の選択を支える

『病名を見るな』ではなく、『病名だけを見るな』

この記事は、病名を無視するという意味ではありません。病気や障害の正しい知識がなければ、本人へ無理をさせ、危険な状態を見逃し、必要な支援を知らないままになることがあります。

病気を知る。制度を知る。そのうえで、病名だけでその人を決めない。これが、僕が一番伝えたいことです。

OUR PRINCIPLE

ゆるサポが大切にしたい支援の考え方

診断名だけで決めつけず、必要な知識も無視せず、本人の選択へつなげます。

病気を知る制度を知る本人を知る本人の希望を聞く
その人に合う選択肢を、一緒に考える

みーが教えてくれたこと

僕がうつ病を知るようになったから妻を理解できた、というきれいな話ではありません。今も分からないことはあり、みー自身も自分の気持ちが分からなくなることがあります。以前より変わったのは、分からないときに、勝手に答えを決めなくなったことです。

病気であることも、明るいことも、泣くことも、仕事が好きなことも、得意・苦手があることも、すべてみーです。一つの診断名だけでは説明しません。

僕が福祉の仕事を好きな理由

福祉の仕事には、就職人数、工賃、利用人数、稼働率など大切な数字があります。僕自身、事業運営にも関わっています。でも、それだけではありません。

昨日より少し話せた。自分から相談できた。『これをやってみたい』と言えた。自分で選べた。誰かを信頼できた。僕は、数字だけでは見えにくい変化に、この仕事のすごさを感じています。

福祉の仕事を考えている人へ

福祉の仕事に少し興味を持ったなら、最初から全部を知っている必要はありません。僕も未経験から入りました。分からないことを知ろうとする。本人の話を聞く。考えを押しつけない。失敗したら考え直す。一人で抱えずチームで考える。そういう姿勢を大切にしたいと思っています。

NEXT STEPS

福祉の仕事に興味を持ったら、次にできること

  1. 障害福祉にはどんな仕事があるか知る
  2. B型・就労移行支援・放課後等デイサービスなどを知る
  3. 自分がどんな人と、どんな形で関わりたいか考える
  4. 仕事内容・資格・給与・勤務条件を確認する
  5. 求人や見学を通して、実際の現場を知る
  6. 情報を比べ、自分で選ぶ

SUMMARY

この記事のまとめ

  • 僕は最初、うつ病をほとんど知らず、好きだから何とかしたいと考えていました。
  • 妻の状態に戸惑い、支える側も疲弊しました。
  • うつ病について学ぶことで、僕には少し考える余白ができました。
  • 知識は大切ですが、知識だけでは妻本人の気持ちは分かりませんでした。
  • 妻自身も、性格なのか病気なのか分からず、自分を責めていた時期がありました。
  • 病気を知ることで、自分を責めすぎなくて済むこともあります。
  • 一方で、病名だけで本人の性格、希望、できることを決めてはいけません。
  • 本人へ聞き、選択肢を整理し、一緒に考えることを大切にします。
  • 家庭での試行錯誤は、僕が福祉で働くうえでの土台の一つになりました。
  • 家庭経験だけで専門家になったのではなく、現場で制度、記録、支援、連携、運営を学びました。
  • AIによる情報整理と、人との関係を中心にした支援を対立させず、両方を活かします。
  • この記事の結論は、「病名を見るな」ではなく「病名だけを見るな」です。

知ることで、選べるようになる

妻がうつ病だと知ったころ、僕は正解を知ればうまく支えられると思い、「うつ病とは」「どう接する」「何を言ってはいけない」と病名を見ていました。でも、正解は本の中だけにはありませんでした。目の前にいるみーと話し、失敗し、考え、また話す。その繰り返しで、少しずつ、みーという人を知っていきました。

福祉の仕事へ入ってからも、同じことを学びました。診断名、障害特性、制度、専門知識は大切です。それでも、最後に向き合うのは一人の人です。何が好きか、何が苦手か、何を怖いと思うか、どう暮らし、どう働きたいかを聞きます。

支える側や支援する側が、すべての答えを持っているわけではありません。だから、聞く。一緒に考える。必要なら調べ、人につなぐ。そして、本人が選ぶ。病気を知る。制度を知る。そして、その人を知る。僕は、その順番を大切にしていきたいと思っています。

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